پاورپوینت شناسیایی فاکتورهای حساسیت و ژنهای بیماری در انسان در قالب 36 اسلاید جمع آوری و آماده شده که در ادامه قسمتی از متون اسلاید ها و همچنین تصویری از اسلاید ها قرار داده شده است .
ژنتیک معکوس:کاوش وبررسی غیر مستقیم بیماری ژنتیکی باعلم برداشتن محل ژن مسئول،ایزوله کردن و کلون کردن محصولاتش است که توسط مقایسه آن با محصول آلل نرمال میتوان طبیعت پروتئین نرمال را که توسط موتاسیون تغییر یافته است را شناسایی کند
PCR:در محیط آزمایشگاه امکان تکثیر یک توالی معین ازDNA راکه بین دوتوالی مشخص قراردارد امکان پذیرمی کند تا DNA ازنظرمقدار به حد کافی برسد روش ازنظرعلمی تشابه زیادی به همانندسازی DNA دارد
کاربردPCR
تعین جنسیت جنین،تعیین ژنوتیپ اپیتوپهای پیوندی ،تعیین ژنوتیپ گروههای خونیABO ،تهیه نسخه های متعدداز یک ژن،تشخیص بیماریها واختلالات ژنتیکی ،تشخیص بیماریهای عفونی ،ردابوت وتعیین والدین مطالعات باستان شناسی ،تعیین انواع لوسمیها ،تولیدوطراحی واکسنهای انسانی ودامی ،پزشکی قانونی وانگشت نگاری،DNA ازروی لکه خشک شده خون ،درتشخیص HIV ،سل وبیماریهای مقاربتی.
کلونینگ مکانی:
یکی از موفقیت آمیزترین شیوه کلی شناسایی ژنهای عامل بیماریهای مندلی است که در آن ناحیه کروموزومی را از طریق مطالعات پیوستگی شناسایی میکنند.
در کلونینگ مکانی ،یک ژن بیماری تنها با دانستن مکان کروموزمی تقریبی اش شناسایی می شود.
زیر بنای مهم روشهای کلونینگ مکانی ،دیستروفی ماهیچه ای دوشن
Duchenne mucsculer dystrophy بوده است.
واقع در سال 1983،لوکوس DMDروی Xp21نقشه یابی شد که باعث شد یک زیر بنای نوید بخش برای کلونینگ مکانی شود.
برای اولین بارDNAپسری که از این بیماری رنج میبرد،کلون سازی شد
